Nuotraukos iš: Ksuksa / Bigstock
Kraujo sutrikimas, piratu kinazės trūkumas yra paveldima liga, paveikianti tam tikras šunų veisles. Štai ką jūs turėtumėte žinoti apie šunų pirumo kinazės trūkumą.
Taip pat žinomas kaip PK, piruvatkinazės trūkumas yra sutrikimas, kuris veikia jūsų šuns kraujo ląsteles. Ši būklė yra paveldimas sutrikimas, ir jis gali sukelti rimtų simptomų, jei jie netrukus bus gydomi. Pakalbėkime apie piruvatkinazės trūkumą, įskaitant jo priežastis, simptomus ir gydymo galimybes.
Kas yra pirumo kinazės trūkumas?
Šią būklę sukelia tam tikro fermento, kuris dalyvauja ląstelių metabolizme, vadinamas piruvat kinaze, mutacija. Šunys su piruvatkinazės trūkumu dažnai vystosi sunkia hemolizine anemija, nes būklė sukelia raudonųjų kraujo kūnelių mirtį greičiau nei paprastai. Raudonosios kraujo kūneliai yra būtini deguoniui pernešti į įvairius raumenis ir audinius visame kūne, todėl viskas, kas blogina šį gebėjimą, gali sukelti rimtų šalutinių reiškinių.
Susijusi: Ką reikia žinoti apie šunų hemofiliją
Daugeliu atvejų piruvikinazės trūkumo simptomai atsiranda nuo keturių mėnesių iki vienerių metų amžiaus, o dauguma šunų, kuriems diagnozuota ši būklė, miršta, kol jie pasiekia ketverių metų amžių. Tačiau kai kurios šunų veislės kartais gali gyventi ilgiau nei kiti. Šios sąlygos labiausiai tikėtina, kad veislės yra labradoro retriveriai, taksai, bageliai, pūkai, vakarietiškos šaulių baltųjų terjerų ir kerninių terjerų.
Dažni simptomai ir gydymo galimybės
Ankstyvosiose stadijose piruvatkinazės trūkumo simptomai kartais gali būti sudėtingi diagnozuoti. Dažniausiai šios ligos simptomai yra silpnumas, greitas širdies susitraukimų dažnis, energijos trūkumas, širdies šurmulys, šviesios dantenos ir užsitęsęs augimas. Kai progresuoja jūsų šuns piruvatkinazės trūkumas, galite pastebėti papildomų simptomų, veikiančių jo kaulus ir kepenis.
Deja, piruvatkinazės trūkumas nėra liga, kurią galima išvengti arba išgydyti. Ši būklė yra autosominis recesinis požymis, o tai reiškia, kad jis bus perduodamas tik tuo atveju, jei abu tėvai yra vežėjai. Jei šuo atlieka genetinę mutaciją, tačiau neturi ligos požymių, jis laikomas heterozigotiniu nešiotojais, kurie yra paveikti ligos, vadinami homozigotinėmis. Dėl to diagnozė kartais būna sudėtinga, tačiau mutacija gali būti nustatyta kraujo tyrimais.
Susiję: Kas yra von Willebrand šunyse?
Kalbant apie piruvikinazės trūkumo gydymą ir gydymą, nėra daug gydymo galimybių. Šiuo metu vienintelis gydymas yra kaulų čiulpų transplantacija - toks gydymas yra brangus ir gali būti toks pat pavojingas kaip ir pati liga.
Kalbant apie valdymą, reikia imtis priemonių šunų anemijai spręsti. Jūsų veterinaras galės jums pasakyti, kas labiausiai padės jūsų šuniui, kai kalbama apie ilgalaikį valdymą. Galutinėse ligos stadijose daugeliui šunų yra problemų su skysčių kaupimu pilvo ertmėje. Šiuo metu geriausias dalykas, kurį galite padaryti, yra išlaikyti savo šunį patogiai arba apsvarstyti eutanaziją, jei jis kenčia.
Piruvatkinazės trūkumas yra rimta ir mirtina liga. Kadangi ši liga nėra išgydoma, turėtumėte sutelkti pastangas, kad sumažintumėte savo šuns simptomus ir padarytumėte kuo patogesnį. Jūsų laikas su juo gali būti ribotas, taigi kiekvieną dieną gyvenkite iki galo!
