Nuotraukos iš: mr. Smith / Bigstock
Nacionalinis atšaukimas buvo išduotas keliems C.O. Truxton veterinariniai antikonvulsiniai, priešuždegiminiai vaistai ir antidepresiniai vaistai naminiams gyvūnėliams.
Farmacijos ir medicinos prekių kompanija C.O. "Truxton" paskelbė, kad plečia savo savanorišką atšaukimą, kurį jie išleido 2017 m. Balandžio 21 d., Dabar apima visus produktus, kurie buvo perpakuoti į "Truxton" registruotą etiketę, o atšaukimas turi įtakos veterinarams ir gydytojams visoje šalyje.
C.O. Truxton gamina ir pakuoja prieštraukulinius, prieštraukius ir antidepresinius vaistus naminiams gyvūnėliams visoje šalyje, ir iš pradžių priminė amitriptilino ir fenobarbitalo vaistus, nes balandį pasižymėjo etiketės maišymo klaida. Jie ką tik paskelbė, kad plečia šį atšaukimą, įtraukdami visus produktus, kurie yra supakuoti kartu su "Truxton" registruotomis etiketėmis.
Susiję: Vašingtono universitetas, norėdamas ištirti naują šunų priešuždegiminį vaistą
Bendrovė teigia, kad negavo skundų iš jų atšauktų produktų, tačiau yra labai atsargūs dėl bet kokio produkto, kuris gali būti problema, atšaukimo.
Veterinarai naudojasi amitriptilinu kaip antidepresantu, tuo tarpu jie vartoja fenobarbitalį kaip raminamuosius ir (arba) prieštraukulinius gyvūnus naminiams gyvūnėliams. Nelaimingo atsitikimo atvejai arba fenobarbitalio perdozavimas gali sukelti inkstų nepakankamumą, kardiogeninį šoką, komą ar mirtį tiek žmonėse, tiek gyvūnuose. Atsitiktinis poveikis ar amitriptilino perdozavimas gali sukelti daugybę simptomų, įskaitant nelygus širdies plakimas, sumaištis, sujaudinimas, haliucinacijos, traukuliai, alpimas, raumenų sustingimas arba karšto / šalto pojūtis tiek žmonėms, tiek gyvūnams.
Susiję: 6 Dažniausiai užduodami klausimai apie kačių odos Atšaukimas veikia gydytojus ir veterinarijos gydytojus visoje šalyje, o "Truxton" praneša visiems įrašytiems klientams, kurie nupirko atšauktus daiktus. Įmonė siūlys visas grąžintinas sumas ir visiškai pakeis bet kokį atšauktą produktą.
Jei turite susirūpinimą dėl nepageidaujamų reakcijų su bet kuriuo iš šių produktų, Federalinė vaistų tarnyba rekomenduoja pranešti FDA MedWatch nepageidaujamų reiškinių pranešimų programai. Tai galite padaryti internetu, faksu (1-800-FDA-0178) arba įprasta paštu. Galite rasti informaciją apie paveiktus paketus FDA atsiminimų puslapyje.
